做无创DNA检测让家人放心

为什么选择香港无创DNA检测?香港无创DNA检测,即在孕妇特定孕周期间抽取10毫升的外周静脉血,利用新一代DNA测序技术对血浆中的游离DNA片段进行测序,判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。这项检测由于更早可以诊断,无创性检测更安全,准确性高等特点一出来即获得了高瞩目。香港无创DNA检测同时也可以检测出Y染色体,能知道宝宝信息的,这个检测只需要孕7周后抽取孕妈静脉血就可去检的,对宝宝和孕妈妈没有任何害。  





新生儿都有哪些隐性缺陷? 染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。最为常见的三大染色体疾病唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)其中,唐氏综合症的发病率高1/8001/600迄今为止无法根治。染色体患儿的影响因素染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,专家建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。


香港无创DNA检测4大优点 
 
1、安全:传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创DNA检测采用新一代具有无创特点,能有效保障母婴安全。  

2、早期:无创DNA检测更是把时间提前到了,能够更早的检测出结果并做出相应对策。  

3、无创:无创DNA检测是通过采集孕妇10ml外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。  

4、准确:经过严格测试,无创DNA检查采用新一代的测序技术,具有准确性的
优点。  

温馨提示:孕妇在传统的唐氏筛查之后,再进行做香港DNA基因检测将大大提高唐氏综合征等疾病的检出率,以彻底避免漏检、被高危等意外的发生,减轻孕妇及家属的心理压力,做到真正的优生优育!





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