真的有必要对新生儿做基因检测吗?

   据估计,全球每年新增790万出生缺陷患儿,占全球新增婴儿总数的6%,在美国出生缺陷已成为婴儿死亡的首要原因;中国同样是出生缺陷高危国家,出生缺陷高达5.6%。在这些病例中,约有70%以上的患儿在出生时并没有表明出明显的临床症状。


  对于某些遗传病,如果在临床症状表现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断,早期治疗,则有效防止机体组织器官发生不可逆转的损伤,从而避免发生智力低下等严重疾病,甚至死亡。


  医生建议有必要做新生儿基因检测,了解突变基因携带情况,指导儿童科学用药,避免发生不良的反应。操作非常简单,使用干血片采集样本,方便保存。只需新生儿3滴足跟血,即可检测。


  整套流程实现自动化分析,有效避免人为操作失误,并且准确率达99%。拥有全球最大基因组学测序及研究中心,强大的数据库支撑,值得大家信赖。