基因检测对新生儿有什么用处?

      对于某些遗传病,如果在患儿临床症状表现之前或者较为轻微前,通过筛查得以早期诊断、治疗,可以有效减少很多不可挽救的伤害。新生儿基因

测,可以让父母了解宝宝的致病突变基因情况,为新生儿提供生育指导,例如科学用药,避免因用药不当产生的不良反应。每个孩子都是父母的心头肉,希望父母们能够引起高度重视,早发现、早诊断、早治疗


 

下面是一则案例:一岁半小宝宝多多在去年8月起,突然变得特别爱哭吵,有时会指着头哭,最近几乎每天呕吐。9月初,多多突然抽筋,随后休克,被送到儿童医院就诊。经过检查显示,多多不仅有血尿,尿蛋白也偏高,提示肾功能异常。而多多妈妈告诉医生,多多曾有个哥哥,6个月时被诊断患溶血尿毒综合征。医生怀疑,多多也可能患有遗传性疾病。最后检查结果显示,多多患有甲基丙二酸血症,一种因基因缺陷导致的遗传性疾病,并因此导致了肾病。
 
  
其实,像这种基因缺陷完全可以在早期通过新生儿基因检测进行诊断,就可避免后面很多不必要的麻烦。